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第三代试管婴儿技术,可以筛选、阻断哪些遗传疾病?

2018-05-14 本文已影响 170人  未知

我们都会本能地排斥疾病,小到感冒发烧,大到白血病和癌症。在医学日益发达的今天,有些疾病是可以治愈的,但有些疾病是无药可救的,比如艾滋病,再比如遗传病。过去,患有遗传病的家庭要想有机会生一个健康的宝宝,只能靠运气,但现在医疗条件不同了,医疗手段也越来越发达。第三代试管婴儿技术不仅可以做染色体筛查,还可以做全基因检测,对于有遗传病的胚胎,只需要移植健康的胚胎就可以淘汰。

什么是第三代 试管婴儿?

第三代 试管婴儿 的缩写是 PGD,又称胚胎植入前遗传学诊断。这意味着通过第一代或第二代 试管婴儿 技术获得的胚胎已成功受精、培养并发育成 8 细胞胚胎,并用细针提取单个细胞进行细胞遗传学或分子遗传学检测。如果胚胎没有遗传疾病,则将检测结果正常的胚胎放入子宫,实现优生的目的。

第三代 试管婴儿 技术可以检测哪些遗传病?

1、单基因遗传病:指由单一致病基因引起的遗传病,如地中海贫血、血友病等。

2、多基因遗传病:是指许多基因以及某些环境因素的协同作用而致病,如高血压、肿瘤、糖尿病等。

3、染色体疾病:是指染色体结构或数目发生改变的疾病,数目改变通常有明显的异常,如智力低下、特殊面容、生长发育落后,以及(三体综合征、爱德华氏综合征、唐氏综合征、急性髓系白血病)等、 而结构异常的变化表现取决于基因的数量,如果结构的变化伴随着基因数量的增加,称为非平衡结构重组,即基因数量的增加。如果结构变化伴随着基因数量的增加,则称为非平衡结构重组,其后果等同于之前染色体数量的变化。

必须认识到,多基因遗传病的致病基因数量巨大,且受环境因素的影响,因此目前的 PGD 技术无法确定后代是否容易患病。常见的单基因遗传病只要明确致病基因就可以进行筛查,而染色体疾病则可以通过 PGD 进行筛查。

第三代试管婴儿技术,可以筛选、阻断哪些遗传疾病?

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